18三体和叶酸有没有关系？18三体高风险是什么原因造成的。针对这些疑问，在文中就能了解到详情。
胎儿有18三体综合征时非常严重的，此类孩子生下来的多数都有身体缺陷，如小眼畸形、唇裂、腭裂、智力低下、肢体发育不良等，严重还会影响患者的站立和行走，因此，孕妇在孕期一定要及时做唐筛检查，判断胎儿是否有18三体综合征风险，如果查出高风险，还需做羊水穿刺检查明确。
胎儿三体综合征高风险与没吃叶酸有关，如果女性怀孕初期没有及时吃叶酸，体内的叶酸值不足就可能会导致胎儿神经管发育异常，患三体综合征的风险大大提高。但导致胎儿三体综合征高风险的因素有很多，不定是缺乏叶酸的原因，还与遗传因素、环境因素、孕妇自身因素有关，需要通过建一步检查明确。
18三体综合征又叫爱德华氏综合征，是一种染色体异常疾病，会导致胎儿畸形，如果孕期做唐筛检查出胎儿18三体综合征高风险，说明胎儿可能患有18三体综合征，这种情况多与以下因素有关：
1、遗传因素：如果父母任何一方有18号染色体异常，其致病基因就可能会遗传给胎儿，导致染色体畸变;
2、环境因素：如果孕妇怀孕期间滥用药物，或接触了农药、毒物、辐射等，就可能导致胎儿染色体异常;
3、孕妇年龄：如果是高龄孕妇，自身母细胞质量较差，与男性细胞结合形成的胚胎就很有可能导致18三体综合征;
4、**感染：如果孕妇在孕早期感染了风疹、巨细胞**、弓形虫等，容易传染给胎儿，造成染色体异常。
如果唐筛查出胎儿18三体综合征高风险，孕妇还需进一步做羊水穿刺或者无创dna检查，明确是否患有18三体综合征，一旦确诊，要及时终止妊娠，避免生下畸形胎儿。
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